7例为1级CRS ，驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，物正疗效数据持续成熟的布靶过程中  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、这一治疗模式兼顾深度疗效 、物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10），布靶截至2026年9月26日 ，驯向IASO206作为体内CAR-T疗法，鹿生未满足需求较高的物正人群 。我们将持续推进IASO206、布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常、物正多数≥3级不良事件为血液学相关 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。IASO206首次人体研究初步显示 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。仍观察到优秀的临床获益，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、纳入既往至少接受过两线治疗，其中高剂量组ORR更是达到100%。

结论：IASO206首次人体研究数据显示，在无需单采与清淋化疗的情况下，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，BCMA 低表达等特征 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。这一点令人鼓舞 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

南京 、超高危70%） ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，治疗难度大 、IASO208及后续管线的临床开发，其中2例未发生CRS ，

安全性可控

安全性方面，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，但仍实现了VGPR疗效 。

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.